Адрибластин 0,01 n1 флак лиоф пор д/р-ра д/ин+р-ль
42085 р.
Пфайзер италия с.р.л.
2
Адрибластин 10мг лиоф.д/р-ра д/внутрисосуд.и внутрипузырн.вв. фл. б м (r)
35918 р.
Pfizer
Адрибластин, 10 мг состоит из: Доксорубицин
Показания к применению рак молочной железы, легкого, мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников; саркома костных и мягких тканей; лимфогранулематоз; неходжкинские лимфомы; нейробластома; опухоль Вильмса; острый лимфобластный и миелобластный лейкоз; лечение поверхностно расположенных злокачественных опухолей мочевого пузыря и послеоперационная профилактика рецидива опухоли (для внутрипузырного введения).
Фармакологическое действие Противоопухолевый препарат из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан со способностью доксорубицина взаимодействовать с ДНК и препятствовать синтезу нуклеиновых кислот. Ингибирует митоз, вызывает хромосомные аберрации. Оказывает выраженное иммунодепрессивное действие.
При беременности Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции в течение всего периода терапии Адрибластином быстрорастворимым. В экспериментальных исследованиях доказано эмбриотоксическое действие Адрибластина быстрорастворимого.
Взаимодействие с другими препаратами Фармацевтическое взаимодействие. Адрибластин можно применять в сочетании с другими химиотерапевтическими противоопухолевыми средствами, однако не следует смешивать их в одном шприце. Адрибластин не следует смешивать с гепарином из-за возможного образования осадка.
Способ дозирования Для в/в введения при применении Адрибластина быстрорастворимого в виде монотерапии рекомендуемая доза для взрослых составляет 60-70 мг/м2 поверхности тела каждые 3 недели, в зависимости от резервов костного мозга. Для больных с угнетением функции костного мозга в результате ранее проведенного лечения, а также у пациентов преклонного возраста рекомендуется применение препарата в меньшей дозе - 60 мг/м2. Эту дозу можно вводить одномоментно или разделить на 2-3 введения в течение 2-3 дней подряд. Детям назначают препарат в дозе 30 мг/м2/сут в течение 3 дней подряд. Курс лечения следует повторять каждые 4 недели. Кумулятивная доза Адрибластина быстрорастворимого при в/в введении не должна превышать 550 мг/м2. Для больных, прошедших курс лучевой терапии медиастинальной зоны, предельная кумулятивная доза составляет 400 мг/м2. При установлении кумулятивной дозы Адрибластина быстрорастворимого следует учитывать любое ранее проводимое или сопутствующее лечение другими кардиотоксичными препаратами, такими как циклофосфамид и даунорубицин. Адрибластин быстрорастворимый широко применяют в составе комбинированной терапии в дозе 25-50 мг/м2 каждые 3-4 недели в сочетании с другими миелодепрессивными препаратами и в дозе 60-75 мг/м2, если его применяют в сочетании с препаратами, не оказывающими миелодепрессивного действия. У пациентов с нарушениями функции печени при уровне билирубина в плазме около 1.2-3 мг% и задержке бромсульфалеина 9-15% рекомендуют использовать 1/2 терапевтической дозы Адрибластина быстрорастворимого. Если концентрация билирубина превышает вышеуказанные значения и ретенция бромсульфалеина более выражена, рекомендуют применять 1/4 терапевтической дозы. У пациентов с нарушениями функции почек средней тяжести уменьшения рекомендуемой дозы не требуется. При опухолях мочевого пузыря препарат вводят внутрипузырно. Рекомендуемая доза составляет 30-50 мг на инстилляцию, интервал между введениями - от 1 недели до 1 мес. Частоту введений и продолжительность терапии определяют индивидуально. Правила приготовления и введения раствора для инъекций Для приготовления раствора для в/в введения содержимое флаконов растворяют в физиологическом растворе: 10 мг препарата - в 5 мл, а 50 мг - в 25 мл. Препарат вводят в/в струйно. После введения Адрибластина быстрорастворимого рекомендуют проводить промывание вены. Правила приготовления и введения раствора для внутрипузырного введения Для приготовления раствора для внутрипузырного введения препарат растворяют в воде для инъекций при комнатной температуре. Рекомендуемая концентрация - 1 мг/мл.
Побочное действие Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: миокардиопатия, аритмии, сердечная недостаточность. Со стороны пищеварительной системы: эрозивный стоматит (через 5-10 дней после первого введения), тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз. Дерматологические реакции: алопеция (до 85%). Местные реакции: склерозирование вен, при экстравазации - некроз тканей. Побочное действие при внутрипузырном введении: кровь в моче, чувство жжения в мочевом пузыре и уретре, нарушение мочеиспускания; болезненное, затрудненное мочеиспускание; учащенное мочеиспускание. Обычно эти реакции умеренно выражены и кратковременны.
Передозировка Возможно усиление проявлений описанных побочных действий.
